满1个月的婴儿要打什么针呢 满1个月的婴儿要打什么针剂

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卡介苗是起什么作用的

卡介苗是一种用来预防儿童结核病的预防接种疫苗。接种后可使儿童产生对结核病的特殊抵抗力。由于这一疫苗是由两位法国学者卡迈尔与介兰发明的，为了纪念发明者，将这一预防结核病的疫苗定名为“卡介苗”。目前，世界上多数国家都已将卡介苗列为计划免疫必须接种的疫苗之一。 卡介苗接种的主要对象是新生婴幼儿，接种后可预防发生儿童结核病，特别是能防止那些严重类型的结核病，如结核性脑膜炎。接种卡介苗对儿童的健康成长很有好处。 卡介苗接种被称为“出生第一针”，所以在产院、产科新生婴儿一出生就应该接种。如果出生时没能及时接种，在1岁以内一定要到当地结核病统治所卡介苗门诊或者卫生防疫站计划免疫门诊去补种。 儿童要防痨，快种卡介苗。

【药物别名】

结核活菌苗，冻干皮内注射用卡介苗 BCG、B.C.G.Vaccine

【分子式成分】

本品是由Leon Calmette和Camile Guerin首创，今是用卡介菌种在综合培养液中培养后，收集菌膜，混悬于适宜的灭菌的保护液内，经冷冻干燥制成。所得到的活菌制剂，具有产生抗体、增强免疫力、诱导γ-干扰素产生的作用。冻干菌苗活菌数每毫克应在100万以上，皮内注射用稀释后，每1mL含0.5-1mg。

【制剂规格】

粉针剂：0.5mg～0.75mg菌体。本品冻干粉针剂为乳白色疏松固体或粉末，加入1mL注射用水应于2分钟内完全溶解为均匀混悬液，残余水分不应超过3%。冻干卡介苗注射剂 10人份/支。贮法： 保存在2-8℃暗处。效期：1年。卡介苗口服混悬液 10mg:1mL。口服用卡介苗 1mL:50mg。划痕用卡介苗 (1)0.5mL:37.5mg (2)1mL:75mg。皮内注射用卡介苗 (1)1mL:0.5mg (2)1mL:0.75mg (3)2mL:1.5mg。本品注射液为乳白色混悬液，pH值6.8-7.6，放置后菌体下沉，经轻摇能均匀分散。

【药理毒理】

1.结核菌是细胞内寄生菌，因此人体抗结核的特异性免疫主要是细胞免疫。接种卡介苗是用无毒卡介菌(结核菌)人工接种进行初次感染，经过巨噬细胞的加工处理，将其抗原信息传递给免疫活性细胞，使T细胞分化增殖，形成致敏淋巴细胞，当机体再遇到结核菌感染时，巨噬细胞和致敏淋巴细胞迅速被激活，执行免疫功能，引起特异性免疫反应。释放淋巴因子是致敏淋巴细胞免疫功能之一，其中趋化因子(MCF)能吸引巨噬细胞及中性多核白细胞，使其趋向抗原物质与致敏淋巴细胞相互作用的部位移动，巨噬细胞抑制因子(MIF)能抑制进入炎症区的巨噬细胞和中性多核白细胞的移动，使它们停留在炎症或病原体聚集的部位，利于发挥作用。MIF可使巨噬细胞发生粘着，并使吞噬反应显著增加。巨噬细胞激活因子(MAF)主要作用是增加巨噬细胞的吞噬与消化能力，并加强巨噬细胞对抗原进行处理的能力，从而提高抗原的免疫原性作用。因此在结核菌侵犯的部位，出现巨噬细胞的凝聚，大量吞噬结核菌。在分枝杆菌生长抑制因子的作用下，还能抑制细胞内的结核菌生长，及至消化，最后消灭，形成结核的特异性免疫。在卡介苗进入机体后，引起特异性免疫反应的同时，还产生了比较广泛的非特异性免疫作用，这与T细胞产生的淋巴因子，T细胞本身的直接杀伤作用及体液免疫因素相互作用有关。临床上应用于：

1. 出生3个月以内的婴儿及用5IUPPD(PPD为结核菌素纯蛋白衍化物)或5IU稀释旧结核菌素试验阴性的儿童(PPD或结核菌素试验阴性后48-72小时，局部硬结在5mm以下者为阴性)，皮内接种以预防结核病。

2. 现用于治疗恶性黑色素瘤、或在肺癌、急性白血病、恶性淋巴瘤根治性手术或化疗后作为辅助治疗，均有一定疗效。

3. 死卡介苗还用于预防小儿感冒、治疗小儿哮喘性支气管炎以及防治成人慢性气管炎。

【药 动 学】

接种后4-8周才产生免疫力，免疫可维持3-4年。

【适 应 证】

预防结核病，接种对象为出生3个月以内的婴儿或用旧结核菌素试验阴性的儿童。

【不良反应】

接种2周左右出现局部红肿、浸润、化脓，并形成小溃疡，严重者宜采取适当治疗处理。 接种中偶可发生下列反应：

(1) 淋巴结炎症：接种后1-2个月左右，颈部、腋下、锁骨上下等淋巴结肿大(大于1.0cm)。反应过强者，淋巴结肿大明显，可形成脓疡或破溃，或在接种处有小脓疤。皮内注射者反应往往较划痕法者强，另外旧结核菌素(OT)试验呈阳性者，接种后也可产生较强反应。

(2) 类狼疮反应：与结核菌菌株剩余毒力有关。

(3) 疤痕：因丰富的肉芽组织形成疤痕突起，有时呈疤痕瘤，多见于不作OT试验而直接皮上划痕接种者。

【相互作用】

1. 免疫抑制剂(如环孢霉素、来氟米特、西罗莫司、他克莫司等)：免疫抑制剂将导致免疫力降低，施以活菌免疫接种后将导致严重甚至致命的感染。

2. 糖皮质激素：按常规，大剂量糖皮质激素(每日用量超过10mg强的松或等量的其它糖皮质激素，连续2周以上)致免疫力抑制患者，不应接受减毒疫苗免疫。大量类固醇所致的免疫抑制会产生对减毒疫苗的不完全应答反应。但糖皮质激素低-中剂量，短期(小于14天)全身使用；局部使用；或低-中剂量，短效糖皮质激素长期替代治疗及关节内、囊内、跟腱糖皮质激素注射不应视为疫苗接种的禁忌。替代疗法中类固醇剂量，诸如治疗阿迪森病，对免疫无抑制作用。

3. 茶碱：卡介苗接种能显著提高茶碱平均血浆半衰期。大多数患者会经历一个短暂和轻微的血浆茶碱水平上升期。

【用法用量】

上臂三角肌外侧皮内注射0.1ml。 儿童皮内注射

【给药说明】

1. 本菌苗严禁皮下或肌内注射。

2. 卡介苗接种时不可使用同一注射器，避免肝炎传染率增高。安瓿有裂纹或过期失效者不可使用。

3. 与其它疫苗同时使用时应不在同侧注射。

4. 本菌苗接种后还要和结核病人隔离2个月，以免在这期间受到传染。2-3月后再作结核菌素试验，阳性的表示接种成功，阴性的应再补种。以后每3-4年复种一次，复种前也应先作结核菌素试验。

5. 对化疗后免疫力降低患者施以活菌免疫接种将导致严重甚至致命的感染。化疗停止及接受活疫苗接种之间的间隔期至少为3个月。

6. 若注射后出现疤痕，在处理时切忌手术切除，可采用局部封闭疗法，将醋酸氢化可的松12.5mg、异烟肼100-300mg、0.5%普鲁卡因溶液适量，充分混合后用消毒注射器将混合液作局部注射，每周2次，连续10次后，停2周，再继续注射，直至疤痕疙瘩变平为止。

7. 接种后2周左右局部可出现红肿浸润，若随后化脓、形成小溃疡，可用1%龙胆紫涂抹以防感染，一般8-12周结痂；如遇局部淋巴结肿大可用热敷处理；如已软化形成脓疱，可用灭菌注射器抽脓；如已穿孔可用10%磺胺软膏或20%对氨基柳酸软膏处理。

8. 使用时制品应注意避光，活菌苗用时不得日光曝晒。

9. 皮内免疫注射时切不可注射到皮下，否则会引起严重深部脓肿，长期不愈。注射剂量过高可致接种处脓肿或淋巴结炎，应遵循推荐剂量。

10. 接种对象必须详细登记姓名、性别、年龄、住址、菌苗批号及亚批号、制造单位和接种日期。

11. 制备本品者应戴手套、口罩，穿隔离衣。盛装过疫苗的容器、注射器及其它物品不得用作其它注射，以防产生化脓反应。丢弃前应消毒处理。

12. 冻干注射剂菌苗稀释方法：用灭菌的1mL注射器将随制品附带的稀释液按要求量精确吸至冻干卡介苗安瓿中，放置1分钟后摇动安瓿使之溶化，用注射器来回抽取数次，使之充分混匀。每支安瓿自稀释时起，必须在半小时内用完，以防污染。

【注意事项】患有结核病、急性传染病、心肾脑等疾病、极度营养不良、湿疹及其它皮肤病、HIV感染者不予接种。使用前须先作结核菌素皮试，呈阴性者方可接种。

【禁忌症】

(1) 结核病、急性传染病、肾炎、心脏病、免疫缺陷症、湿疹或皮肤病患者。 (2) 急性疾病、烧伤患者、疾病恢复期(疾病结束及健康恢复之间)、近期接种天花疫苗、泌尿道感染患者。(国外资料) (3) 由于使用下列药物或治疗而致免疫应答抑制：烷化剂、抗代谢药、放射治疗、类固醇。(国外资料) (4) 由于下列疾病导致免疫应答降低：全身恶性肿瘤、HIV感染、γ干扰素受体缺陷、白血病、淋巴瘤。(国外资料) (5) 由感染性疾病导致的发热或未知病因的发热不得使用卡介苗。(国外资料) (6) 免疫力降低的婴儿或儿童。(国外资料) 慎用 (1) 结核菌素反应强阳性的患者慎用。 (2) 哮喘患者。免疫原性物质可引起哮喘发作或过敏反应。

为什么说别再给孩子打“退烧针”了?

请别再给孩子打“退烧针”了！这样做只会害了你家孩子！

最近，很多人的微信朋友圈都被一篇文章《含泪送别“不打针”爷爷》刷屏了，享年88岁的儿科医生胡皓夫被家长和孩子们亲切的称为“不打针爷爷”，胡老先生生前不主张5岁以下儿童打肌肉针、曾炮轰“抗生素滥用”，生前曾用8毛钱治好过宝宝的发烧“......

这个时候我们不禁反思，宝宝发烧的时候您是如何给宝宝退烧的呢？着急惊恐下，您有没有带宝宝去打过“退烧针”？

——“大夫，给孩子打个退烧针吧，39度了，别给孩子烧坏了”！

——“我们就是在家吃退烧药退不来才来医院治的，赶紧给孩子打一针吧！”

现实生活中，孩子一发烧，很多家长都心急如焚、慌不择路，往往要求大夫医生，给孩子退烧、输液。

为什么这么多儿科医生反对给孩子打“退烧针”，因为危害太大了！

“退烧针”副作用巨大

目前，临床上常用的退烧针主要有4种：

1.安痛定注射液（又叫复方氨林巴比妥注射液）；

2.赖氨匹林（又叫阿沙吉尔）

3.激素地塞米松注射液

4.安乃近注射液

相信很多家长看见这几个名字都会觉得眼熟，可能之前给你家宝宝用过。

1 安痛定——可能致死

安痛定（又叫复方氨林巴比妥注射液）是由氨基比林、安替比林和巴比妥组成的复方制剂。

氨基比林是1893年合成的一种解热镇痛药，许多服用过此药的病人出现口腔炎，发热咽痛等症状，临床检验结果为白细胞减少症，粒细胞减少症，调查证明二者有因果关系。最终证实，氨基比林可导致粒细胞缺乏。

1938年，美国决定把氨基比林从合法药品目录中取消，1940年以后，该国这种病人迅速减少。在丹麦，从30年代就完全禁用该药，在1951-1957年间调查时，没有在发生由氨基比林引起的粒细胞减少症，白细胞减少症。1982年卫生部以（82）卫药字21号文公布淘汰氨基比林针剂，氨基比林片剂及复方氨基比林（乌拉坦）针剂和复方氨基比林片剂（凡拉蒙）。

但目前依然有一些药厂生产，而在县一级或乡镇卫生院依然还有使用。

2 赖氨匹林——可致癫痫

赖氨匹林是阿司匹林与赖氨酸盐的复盐， 赖氨匹林主要用于治疗多种原因引起的发热和疼痛， 赖氨匹林在临床上广泛应用。作为前体药物， 赖氨匹林不良反应较阿司匹林小，常见不良反应为胃肠道反应、出汗等。但近几年赖氨匹林出现罕见的严重不良反应，甚至有致死病例的报道。

一些孩子在注射赖氨比林后，可能会出现惊厥、呕吐等症状，甚至会昏迷，严重时可能直接导致死亡。

这种严重的不良反应被称为瑞士综合征，直接表现为癫痫发作，而12 岁以下的孩子是患病比例最高。瑞士综合征虽然少见，但有生命危险，临床上在未排除流感、水痘等病毒性感染之前，不宜盲目用赖氨匹林类药物退热，以免造成难以挽回的损失。目前该药在国内儿科已趋于淘汰。

而在今年1月31日，国家食品药品监督管理总局决定对注射用赖氨匹林说明书增加警示语，并对【适应症】【不良反应】【注意事项】【儿童用药】等项进行修订。明确要求：3个月以下婴儿禁用。③

3 地塞米松——破坏免疫系统

地塞米松是一种激素，地塞米松价格低廉，于1957年首次合成。它通过降低体温调节中枢的敏感性来起到快速退热的效果。

也正因为神经中枢的敏感性下降，使得孩子自身的免疫系统难以发挥作用，很容易引发进一步的感染，引起消化系统及心血管系统的并发症。

此外，家中应当注意，由于是激素药物，更要慎用，尤其是年幼的孩子。

4 安乃近——兽医都呼吁慎用

“安乃近”的主要成分是“氨基比林和亚硫酸钠”，这种退烧药在国内和国外都造成过严重的不良反应和死亡案例。

据披露，资料显示，1922年至1934年，安乃近作为一种新型的解热镇痛药物流行于欧洲、美国，被人们用于退热、止痛。但是人们陆续发现服用此药的病人会产生多种副作用，如导致末梢血中白细胞减少，导致免疫力下降，并引发各种感染。

1977年，美国FDA（美国食品药品监督管理局）正式禁用安乃近，并将该药品从美国市场上撤出，多种剂型的临床应用被停止。随后，日本、澳大利亚、伊朗等先后已有约30个国家明令禁用或限用安乃近。

对于“安乃近”巨大的副作用和致死案例，我国也曾出台政策限制，但仍网开一面。

1982年9月4日，原卫生部发布了《关于公布淘汰127种药品的通知》，在这份淘汰药品名单中，“复方安乃近片剂”被同批淘汰，但留下了“安乃近片”、“安乃近注射剂”、“安乃近注射液”、“安乃近滴鼻液”等同宗“兄弟”。

据国家药监局网站数据显示最新数据，截至2023年6月22日，全国仍然还有1339个安乃近生产批准文号。

更令人尴尬的是，许多国家已禁用多年的药物仍在我国广泛使用，大人小孩都在吃。一些乡镇医院、卫生所甚至是地级市的三甲医院仍将“安乃近”开给患者。

孩子正确退烧，记住这3步

首先，家长要知道，发烧是人体的自我保护机制之一，退烧只是缓解发烧这一症状，而非疾病。

1. 38.5°C以下通常不必用药。一般腋下温度超过37.2°C定义为发烧。对于绝大多数3个月以上的宝宝以及成人而言，轻度发烧本身并不危险。腋下温度38.5°C以下的患者，如果精神状态尚好，学习、工作未受影响，没必要用药。此时，可用物理降温方法，包括洗温水澡或用温水浸过湿热的毛巾擦拭身体。

2. 普通发热建议只用1种退烧药。如果孩子发烧在38.5°C以上，目前世界卫生组织推荐，安全性最高的退烧药只有“对乙酰氨基酚”和“布洛芬”。当一天只需要服2~3次退烧药就能缓解时，最好只用1种药。因为每增加一种药品，就会使吃错药的风险增加一倍。

3. 吃药退烧时要给孩子多喝水。这样能加快排泄，有利于带走体内热量。用药同时也可配合物理降温，能起到更好的效果。同时必须听从医嘱用药，合理使用安全性高，但过量使用可能造成肝脏损害。

科兴疫苗打几针

科兴疫苗打几针

两针。

间隔两个月也没事儿，只不过效果可能会略有下降。

科兴疫苗第三针加强针

科兴第三针加强针什么时候可以打？

科兴第三针加强针必须在新冠疫苗全程免疫后至少满6个月的时间才可以打。就是说科兴疫苗打完两针剂后必须满6个月或者6个月以上才可以打，就比如你科兴第二针是在4月底前打的，那10月份就可以打加强针了。目前多地是10月10日就开打了，其中10月底前可接种4月30日前完成全程接种的人员；11月底前可接种5月31日前完成全程接种的人员；12月底前可接种6月30日前完成全程接种的人员。

科兴第三针加强针效果如何？

科兴第三针加强针效果是在进行加强免疫后，抗体水平增幅达到十多倍，接种后，再过6个月还能维持在比较高的水平，就算有所下降，其下降低值也依然高于两剂或一剂接种后的峰值，对德尔塔病毒等各种变异株的能力增强了。

科兴第三针加强针怎么打？

科兴第三针最佳接种时间是什么时候？

科兴第三针最佳接种时间是新冠疫苗全程免疫满6个月或6个月之后，就是说你在打完第二针科兴疫苗后，要等到6个月后才可以打第三针加强针，具体哪天打都可以，只要满半年或者半年以上就可以。接种时原则上选择同源疫苗接种，就是你打第二针用的是什么疫苗就接种什么疫苗，若没有库存就接种跟第一针一样的疫苗。

总结：科兴第三针加强针必须在新冠疫苗全程免疫后至少满6个月的时间才可以打，最佳接种时间是打完第二针科兴疫苗后满6个月就可以。

科兴心虚开始赔偿受害者

疫苗造假怎么赔偿受害人？

相关消费者在律师召集下可以提出集体要求索赔，尽管可能没有产生实际损害，但是他们对因此产生的恐惧可以要求造假掺假者提供医疗检查服务;对于造成实际损害者，实际人身伤害加上高昂的精神损害赔偿，其结果通常导致造假掺假者倾家荡产。

这种民事惩罚的作用已经远远超过刑事责任和行政责任所产生的威慑力。

但是，这种潜在受害消费者民事损害赔偿问题在我国一直没有得到很好的实现，我认为是我国侵权责任立法太过于保守的缘故所在，片面要求侵权行为与损害后果之间存在“因果关系”，从而导致这些潜在受害者人身安全无法保障。也因此使得类似损害发生后，侵权人的民事责任基本上可以忽略不计。尽管侵权责任人被罚没了一部分财产，这些罚金被收归国库，但是跟潜在受害者基本上关系不大。

所以，我认为当务之急，在食药安全领域，凡有据可查的消费者都可以基于其潜在受害行为向食药经营者及相关责任人提出主张，其中以造假掺假的食药经营者为主要责任人，其他相关人为连带责任人。

可以要求造假掺假者提供一定时段的身体健康检查、检测，并给与相应精神恐惧之抚慰金。目的很简单，让造假掺假者承担足够的违法成本，产生真正的法律威慑力。至于其诉讼方式，可以通过公益诉讼途径实现。

综上所述，疫苗对孩子的健康与日后的身体素质有很大的作用，但是如果打了假冒的产品不仅仅是疫苗无效的问题更加会直接引起孩子体内的相关疾病的发生，所以只要危害于公民就要求相关的企业和医院必须结合治疗疾病的费用和精神损害进行赔偿。

科兴副作用过了一年还会有吗

新冠疫苗是为了预防目前流行的新型冠状病毒感染而研发的生物制剂。

目前国产新冠疫苗主要有腺病毒载体疫苗、灭活疫苗、重组亚单位疫苗三种类型，其中应用最广泛的是灭活疫苗。

新型冠状病毒肺炎具有很强的传染性，而新冠疫苗有预防新型冠状病毒感染，即使注射新冠疫苗，异种蛋白在体内激发机体产生新型冠状病毒抗体，增加机体的免疫力，降低感染新冠状病毒的几率，能预防新型冠状病毒感染，从而降低发病率。

自从新冠肺炎疫苗问世以来，有

近段时间，

北京科兴生物疫苗

北京科兴疫苗由北京科兴中威生物科技有限公司生产的生物制剂，数据显示，该疫苗预防新冠肺炎症状的有效率为51%，预防新冠肺炎重症和住院的有效率为100%。

北京科兴疫苗属于灭活疫苗，又被称之为克尔来福，该疫苗注射三到五天之后就会产生抗体。

科兴新冠肺炎疫苗已获得世卫组织批准紧急使用，北京科兴疫苗可以防止51%的疫苗接种者出现新冠肺炎反应。

科兴的灭活新冠疫苗是世界卫生组织紧急使用清单中，首个且唯一一个起始接种年龄为3岁儿童的新冠疫苗。

科兴的灭活新冠疫苗在智利和我国香港地区已被批准用于≥6月龄人群接种，帮助年满6月龄的婴幼儿预防新冠病毒感染。

北京科兴疫苗上市已经快有三年的时间了，在印尼、土耳其、巴西、泰国、中国香港等20余个国家和地区陆续批准紧急使用。

到目前为止，它的产品是得到国家系统性认证，也得到了世界卫生组织和至少62个国家地区系统认证、许可使用的一个产品。

北京科兴生物疫苗是怎么回事？我们打的疫苗还安全吗？了解下

据说，注射北京科兴新冠肺炎疫苗后，会出现很多的副作用：体重莫名其妙地增加、头痛和大量脱发、白发增多、出现肺结节、记忆力严重下降种种说法让人不禁感到恐慌。

其实

除此之外，

康希诺为啥叫猛男针

康希诺新冠疫苗是第三代新冠疫苗，属于一针起效的新冠疫苗，在我国现在康希诺新冠疫苗主要用来针对想要较快产生免疫反应的一些人一针产生免疫效果，或者在前两针灭活的基础上序贯加强。

之所以能通过世卫组织的审查，主要还是因为其效果。临床数据显示，在18岁及以上健康人群中接种1剂康希诺新冠疫苗后安全、有效。可大大降低感染后发生重症和死亡的风险。

另外EUL审评期间，新冠病毒持续变异，涉及到Alpha、Beta和Omicron等多种变异毒株，情况更复杂。但试验结果显示，相较于其他2针或3针程序的新冠疫苗，第三代技术路线的康希诺新冠疫苗即使在病毒持续变异的情况下，仍然具有较高的保护效力。

世卫组织的审查是非常严格的，整个评估过程会对疫苗的临床试验数据以及安全性、有效性、质量和风险管理计划的大量数据进行严格审查，所以康希诺新冠疫苗能进入清单，说明这种疫苗确实是安全有效的。

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